现场qa-云顶国际yd888

现场qa 2名

工作职责： 
1、负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核。 
2、负责按照取样规程对生产过程中的中间产品、工艺用水等进行取样，并负责对中间控制项目定期进行检测。 
3、负责生产全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录，于当天及时报告qa主管，并负责处理过程中的监督。 
任职要求： 
1、本科以上学历，药学或相关专业； 
2、有一年以上qa工作经验； 
3、吃苦耐劳，有上进心，善于学习； 
4、有gmp认证经验者优先。